【百度贴吧】中华民族的民族历史

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黄种人O，其实是于一万年前才分布到东亚大地的。在此之前，已经有了小黑人种D和棕色人种C，先于黄种人O来到东亚，其中一部分是分布在靠近海洋的地方，比如，日本列岛、朝鲜半岛等地；还有一部分是分布在北亚、青藏高原等内陆地区。 C和D是东亚的北方游牧民族的主要基因，与黄种人O的亲缘关系很远。
实际上，我们汉族与南方少数的民族亲缘关系要近得多。我们黄种人O，又分成三个类型，O3，O2，O1。其中：
O3型是羌华族（包括羌、汉等族，而藏族是羌O3与小薉各占一半的混血）。也就是说，羌、汉本同源，是在五六千年前才分开的，而汉族这一支在黄河流域创造了“粟”农耕文化，以及后来的华夏文明。
O2型是苗瑶族（包括苗、瑶等南方民族，又称荆蛮）
O1型是百越族（包括侗、壮、泰、黎、仡佬等南方民族，统称越人）。
苗瑶族O2和百越族O1创造了南方的“稻”农耕文化，并将稻作文化，随着O2人群的移民，传播到了朝鲜半岛和日本列岛。也即，朝鲜人和日本人，其实是人群O与人群C、D的混血，尤其是日本人，混得很明显，将近各占一半。

关于中华南北汉族的形成，以及东亚其它民族的基因类型 来源: WSTB 于 2011-01-21

东亚国家：
中华民族：主要是O （汉民族O3、苗瑶族O2、百越族O1）
一个民族的基因、还有文化和语言等，真实地反映了这个民族的历史变迁的痕迹。（如果否定一个民族的文化和语言，其实也就是否定了这个民族的历史发展过程。）
大致说一下中国的南北汉族的历史形成过程。
汉民族O3起源于中国的北方地区，是“新石器时代”黄河流域“粟文化”的始创者；而南方的原住民（苗瑶族O2、百越族O1）则是“新石器时代”长江流域“稻作文化”的始创者。
中国古代历史上（主要指“新石器时代”）会发生许多的原始部落之间的战争，比如，黄帝和蚩尤大战等。最后的结果是，黄河流域的汉民族O3获得了最后的胜利，成为了中原地区的绝对统治者。而且，“青铜技术及文化”也最先始于距今4000年前的黄河流域，中国古代的早期文明（夏商周文明）亦产生于黄河流域。
华夏文明首先是在中国的北方发展繁荣起来的，而当时的南方地区则处于经济和文化上的双重落后状态。不过，汉文化后来也从北方传播到了南方，但究竟是以何种方式进行的传播呢？复旦大学生命科学院金力、李辉等人对北方汉民族的基因传播方式，以及南方汉民族是如何形成的进行了基因学上的研究。
zt“语言和文化的扩散存在两种模式：一为人口扩张、即人口迁徙模式；另一为文化传播模式，人群中有文化传播、基因交流却很有限。”
“史载汉族源于古代中国北方的华夏部落，在过去的两千多年间，汉文化（汉语和相关的文化传统）扩散到了中国南方，而中国南方原住民族则是说侗台、南亚和苗瑶语的人群（百越、百濮和荆蛮）。我们发现汉文化向南扩散的格局符合人口扩张模式，而且在扩张过程中男性占主导地位。”
“两千多年间，经历过几次因战争和饥荒带来的人口大迁徙，大规模的有三次：即发生在晋时的“永嘉之乱”，那次的迁徙，到了南朝刘宋初年时，南渡人口已达到90多万，占当时南方总人口的1/6；第二次，是发生在唐末的“安史之乱”，使南方人口第一次超过了北方地区；第三次，是北宋的“靖康之变”，随着北方大量劳动力和先进垦殖技术的南迁，原先的“蛮荒之地”大都变成了“鱼米之乡”，在风俗习惯上南北方互相融合，经济上南强于北的局面完全确立。”
“汉文化的扩散的确伴随着大规模人口迁徙，但这场由北向南的人口迁徙中，占主导地位的是男性。首先，几乎所有的汉族群体的Ｙ染色体单倍群分布极为相似；其次，北方汉族对南方汉族的遗传贡献无论从父系还是母系方面都十分可观。在汉族的扩张过程中，南方汉族与南方原住民族发生了基因融合，但这一融合具有性别偏向性：融入到南方汉族中的南方原住民族女性远远多于男性，而北方汉族的男性对南方汉族做出了更大的贡献。”zt
今日的北方汉族：
O--占73% (72%的O3、1%的O1)，O的父辈K--占13%，
余下为少部分的C、D、N、Q、白种人R1a、阿拉伯人J等；
今日的南方汉族：
O--占71% (60%的O3、9%的O1、2%的O2)，O的父辈K--占14.4%，
余下为少部分的C，D，N，F，白种人R1a等。
现代的汉族（无论北方和南方），父系的O+K都超过85%，而且是以O3为主，具有很高的同源性。少部分的C和D，应该是异族融入中华民族的结果 ——但并没有原来想像的比例那么高；另外，还有少量的R和J，是因为中国古代西域地区有白种人R在活动，以及波斯人、阿拉伯商人J。
需要说明的是，人群C和D，是人类走出非洲之后最早分离出去的、且基因很古老的两拨人，他们走得也比较远，是最早到达东亚地区的两群古人类。C和D 走出非洲时，其前进的路线很可能是沿着海岸线走，因为“冰期”时的海平面比现在低不少，一些现在的海洋群岛在当时还是能走得过去的，C和D的人群当中有一部分就居住在靠近海洋的地方。而人群O出现的时间则相对晚得多，属于后来才到达东亚的一群人，与C和D的亲缘关系其实是比较远的。
藏族：主要是D+O的混血，约各占一半，属于双起源。
D1&D3--共占约50%，O3--约占50%，还有很少量的N、C。
『在汉藏语系的民族中，O3出现的频率都比较高』
韩国：从语言和基因的两方面看，朝鲜民族应该是双起源。
O--占71% (32%的O2、25%的O3、14%的O1)；
C--占15%，D--占6%等。
虽然朝鲜民族O的频率也很高，但以中国南方苗瑶族的O2为主，并且，人群O到达朝鲜半岛的时间比较晚，应该是后来不断地移民到朝鲜半岛的，同时也带去了“稻作文化”。而人群C和D到达的时间则比较早，C和D才是朝鲜半岛（以及日本列岛）上的原住居民（即原始结构）。而朝鲜语（还有日语）的黏着语特征体现出了其历史上的继承性，蒙古语、满语也都是黏着语。
日本民族：主要是O+D的混血，属于双起源。
O--占54.2% (31.7%的O2、20.1%的O3、3.4%的O1)；
D2--占34.7%，C1--占8.5%等。
日本的北海道土著虾夷人（Ainu），D占90%和C占10%，原先主要靠渔猎为生。（Ainu的90%D与印度洋安德曼群岛Andaman的100%D是近亲关系。）
日本的“稻作文化”也应该是由外来的人群O带入日本的，后与日本土著人群D的“渔猎文化”相融合。日本饮食中的寿司和生鱼片，是否代表了这两种文化的结合？
满族：
O--占53%（36%的O3、11%的O2、5.6%的O1），
C--占25%、D--占6%、N--占15%等。
（满族中的O3比较多，是否因为被掳到或流落到北方去的汉族人口，包括北宋宗室？）
蒙古族：
C3--占55%，O3--占21.5%，O1--占4.2%，K--占6%，N--占3%等。
（C3是蒙古人最主要的基因。南半球的澳洲土著是C4，与北亚的蒙古族C3的亲缘关系很近。）
　　
『阿尔泰语系：匈奴，鲜卑，突厥，蒙古，满-通古斯，朝鲜，日本』